Koronavirüs için geliştirilen Merck ve Ridgeback Bioterapötik hapına ilk onay, İngiltere'den geldi.
Haber Giriş Tarihi: 04.11.2021 11:14
Haber Güncellenme Tarihi: 04.11.2021 14:14
Kaynak:
Haber Merkezi
Haberyazilimi.com
ABD'li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik tarafından koronavirüse karşı geliştirilen 'Molnupiravir' adlı hapın acil kullanım onayı için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesi'ne başvuruda bulunulmuştu. Başvurunun ardından ilaca ilk onay çıktı.
İNGİLTERE ONAY VERDİ
Onay ise aşıda da olduğu gibi yine İngiltere'den geldi. Yetkililer, vatandaşların, ilaca ulusal bir çalışmayla kış aylarında erişebileceğini açıkladı.
SAĞLIK BAKANI: ÜLKEMİZ İÇİN TARİHİ BİR GÜN
İngiltere Sağlık Bakanı Sajid Javid de "Bugün ülkemiz için tarihi bir gün, çünkü İngiltere şu anda dünyada Kovid-19 için evde alınabilecek bir antivirali onaylayan ilk ülke." dedi.
Javid, İngiltere Ulusal Sağlık Servisine (NHS) atıfta bulunarak yaptığı açıklamada, "Molnupiravir'i mümkün olan en kısa sürede ulusal çalışma yoluyla hastalara dağıtma planı belirlemek için NHS ile birlikte çalışıyoruz." ifadelerini kullandı.
HASTANE YATIŞLARIYLA ÖLÜM RİSKİNİ AZALTIYOR
Semptomları azaltan ve iyileşmeyi hızlandıran ilacın, hastanelerdeki vaka yüklerini hafifletmesi ve zayıf sağlık sistemlerine sahip daha yoksul ülkelerde salgını engellemeye yardımcı olması bekleniyor.
5 GÜNLÜK TEDAVİ: GÜNDE 2 DOZ ALINACAK
Doktorlar, tedavinin aşıya iyi yanıt vermeyen kişiler için özellikle önemli olacağını belirtiyor. Şartlı yetkiyle koronavirüs testi pozitif çıkan ve risk grubundaki 18 yaş üstü yetişkinlerin kullanımı için lisans alan ilacın, hastalığı evde hafif veya orta şiddette geçiren kişiler tarafından 5 gün boyunca günde iki doz kullanılması gerekiyor.
ABD VE AVRUPA'DAN İNCELEME
İlaç; ABD, Avrupa ve başka yerlerdeki düzenleyici kurumlar tarafından incelenmeyi bekliyor.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi de kasım sonunda ilacın güvenliğini ve etkinliğini incelemek üzere bağımsız uzmanlardan oluşan bir kurul toplayacağını duyurmuştu.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
Kovid-19 hapına dünyada ilk onay
Koronavirüs için geliştirilen Merck ve Ridgeback Bioterapötik hapına ilk onay, İngiltere'den geldi.
ABD'li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik tarafından koronavirüse karşı geliştirilen 'Molnupiravir' adlı hapın acil kullanım onayı için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesi'ne başvuruda bulunulmuştu. Başvurunun ardından ilaca ilk onay çıktı.
İNGİLTERE ONAY VERDİ
Onay ise aşıda da olduğu gibi yine İngiltere'den geldi. Yetkililer, vatandaşların, ilaca ulusal bir çalışmayla kış aylarında erişebileceğini açıkladı.
SAĞLIK BAKANI: ÜLKEMİZ İÇİN TARİHİ BİR GÜN
İngiltere Sağlık Bakanı Sajid Javid de "Bugün ülkemiz için tarihi bir gün, çünkü İngiltere şu anda dünyada Kovid-19 için evde alınabilecek bir antivirali onaylayan ilk ülke." dedi.
Javid, İngiltere Ulusal Sağlık Servisine (NHS) atıfta bulunarak yaptığı açıklamada, "Molnupiravir'i mümkün olan en kısa sürede ulusal çalışma yoluyla hastalara dağıtma planı belirlemek için NHS ile birlikte çalışıyoruz." ifadelerini kullandı.
HASTANE YATIŞLARIYLA ÖLÜM RİSKİNİ AZALTIYOR
Semptomları azaltan ve iyileşmeyi hızlandıran ilacın, hastanelerdeki vaka yüklerini hafifletmesi ve zayıf sağlık sistemlerine sahip daha yoksul ülkelerde salgını engellemeye yardımcı olması bekleniyor.
5 GÜNLÜK TEDAVİ: GÜNDE 2 DOZ ALINACAK
Doktorlar, tedavinin aşıya iyi yanıt vermeyen kişiler için özellikle önemli olacağını belirtiyor. Şartlı yetkiyle koronavirüs testi pozitif çıkan ve risk grubundaki 18 yaş üstü yetişkinlerin kullanımı için lisans alan ilacın, hastalığı evde hafif veya orta şiddette geçiren kişiler tarafından 5 gün boyunca günde iki doz kullanılması gerekiyor.
ABD VE AVRUPA'DAN İNCELEME
İlaç; ABD, Avrupa ve başka yerlerdeki düzenleyici kurumlar tarafından incelenmeyi bekliyor.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi de kasım sonunda ilacın güvenliğini ve etkinliğini incelemek üzere bağımsız uzmanlardan oluşan bir kurul toplayacağını duyurmuştu.
Çok Okunanlar